പിന്തുടരുന്നത് ... സോംഗർ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു

മനുഷ്യ ജീനോം നാല് "അക്ഷരങ്ങൾ" അടങ്ങിയതാണെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. അവ, എ, സി, ജി, ടി എന്നിവയാണെന്ന് വ്യവസ്ഥ ചെയ്യുന്നു. അതായത്, മനുഷ്യ ജീനോം പൂർണമായും നാല് തരത്തിലുള്ള തന്മാത്രകളാണ് - അഡിനൈൻ, സൈറ്റോസിൻ, ഗ്വാണൈൻ, തൈമിൻ. ജീനുകളിലുള്ള ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം അനേകം വികസനത്തിന് തെളിവല്ല. ഭീഷണിയുടെയും ആഘാതത്തിൻറെയും ഇരട്ടിയോ അതിലധികമോ ജീവശാസ്ത്ര ജീവിവർഗങ്ങളുടെ എണ്ണം മാത്രം. ഡിഎൻഎയിൽ എന്ത് വിവരമാണ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്, മനുഷ്യ ജീനോമിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്നു വിശദീകരിക്കാനുള്ള മാർഗങ്ങളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

ജനിതക ഗവേഷണ ലക്ഷ്യങ്ങൾ

ഈ "അക്ഷരങ്ങളുടെ" എല്ലാ അനുപമങ്ങളും വായിക്കാൻ ജനിതക പൂർണ്ണത അനുവർത്തിക്കുന്നു. അജ്ഞാത ജീനുകളെ തിരിച്ചറിയാനും കഴിയുന്നത്ര ഫലപ്രദമെന്ന് മെഡിക്കൽ തെറാപ്പി ഉണ്ടാക്കാനും ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് ഏറ്റവും ജനകീയമായ സേവനങ്ങളിൽ ഒന്ന് (തീർച്ചയായും, അതിൽ താല്പര്യമുള്ളവർക്ക്) ക്രമാനുഗതമായി. പ്രമേഹം, മാരകമായ ട്യൂമറുകൾ, ഹൃദ്രോഗങ്ങൾ - ഈ രോഗങ്ങൾക്ക് മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിക്കാനും ഡിഎൻഎ ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള നടപടിക്രമത്തിനും കഴിയും. ലഭിച്ച പ്രവചനങ്ങൾ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഒരു വ്യക്തിക്ക് തന്റെ ജീവിതശൈലി ക്രമീകരിക്കാനും പ്രതികൂല പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും അവസരം ലഭിക്കും. അതിനാൽ, ജനിതകത്തിന്റെ പൂർണമായ ശ്രേണിയിൽ നവജാതശിശുക്കളുടെ നിർബന്ധിത ഗവേഷണത്തിന്റെ ഭാഗമായിരിക്കണം എന്ന് ചില ഗവേഷകർക്ക് ബോധ്യമുണ്ട്.

പദ്ധതിയുടെ ചരിത്രം

90-കളുടെ ആരംഭത്തിൽ ജനിതകമാറ്റം വരുത്തുന്നതിനുള്ള പദ്ധതി ആരംഭിച്ചു. ജനിതക പരിപൂർണ ഡീകോഡിംഗ് നടത്താൻ, ഏകദേശം പതിനഞ്ച് വർഷമെടുത്തു. ചൈന, ജർമ്മനി, ഫ്രാൻസ്, ജപ്പാന് തുടങ്ങിയ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഈ ശാസ്ത്ര പദ്ധതിയിൽ ഏകീകരിച്ചു. പുതിയ സഹസ്രാബ്ദത്തിന്റെ ആരംഭത്തിൽ, ബിൽ ക്ലിന്റൺ , ടോണി ബ്ലെയർ എന്നിവർ ജനറലിന്റെ "ഡ്രാഫ്റ്റ്" പൂർത്തിയായി എന്ന് ഔദ്യോഗികമായി പ്രഖ്യാപിച്ചു. കഴിഞ്ഞ ക്രോമസോം ക്രോമസോം നേടിയിരുന്നതായി 2006 ൽ പബ്ലിഷിംഗ് പത്രം നേച്വർ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിലെ തകരാറുള്ള സ്ഥലങ്ങളെ നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രക്രിയ - എക്മെം ശ്രേണിയുടെ കാലഘട്ടവും ജിനീഷ് സർവീസ് മാർക്കറ്റിലും ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്. ഒരു പുതിയ യുഗത്തിന്റെ ഉമ്മറിലായിരുന്നു അത് എന്ന് സമൂഹം വിശ്വസിച്ചു.

എന്താണ് അനുഗമിക്കുന്നത്?

മനുഷ്യ ജീനോം വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള അവസാന പടിയാണ് സീക്വൻസിങ്. ഇതിന് മുമ്പ്, താഴെ പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്: വസ്തുക്കൾ തെരഞ്ഞെടുക്കുകയും ക്ലോൺ ചെയ്യുകയും ചെയ്തു. കൂടുതൽ ലളിതമായ മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെ ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു സൈറ്റിന്റെ പ്രാഥമിക പരിശോധനയും നടക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അനുക്രമത്തിന്റെ അന്തിമ ദൃഢതയാണ് സീക്വൻസിങ്. പൊതുവേ, ഈ ജനിതക പഠനം രണ്ട് വഴികളുണ്ട്: ആദ്യം, Maxam-Gilbert രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഒരു ഡി.എൻ.എ. തന്മാത്രകളെ വിഭജിക്കുന്ന രീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. പ്രായോഗികത്തിൽ കൂടുതൽ ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന എളുപ്പമാർഗ്ഗം ഉണ്ട്. ഇത് ഡൈവിക്സി ആക്റ്റീവ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന അല്ലെങ്കിൽ സോംഗറാണ് പിന്തുടരുന്നത്.

സങ്കേറിൻറെ ജീനോം ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഘട്ടങ്ങൾ

രണ്ടാമത്തെ രീതി ഗവേഷണത്തിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

• ഡി.എൻ.എ. തന്മാത്രകളുടെ പഠന ശകലങ്ങൾ പ്രൈമർ ഉപയോഗിച്ച് ഹൈബ്രിഡ് ചെയ്യുന്നു.
• തന്മാത്രയുടെ എൻസൈം സിന്തേഷസ് നടക്കുന്നു;
• അടുത്ത ഘട്ടം വസ്തു ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് വിധേയമാണ്;
• ഒടുവിൽ, റേഡിയോ ഓട്ടോഗ്രാഫിൽ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ ഫലങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു.

ഡി.എൻ.എ. തന്മാത്രയിലെ 300 ബാൻഡുകളിലേക്ക് ഇവ തിരിച്ചറിയാൻ സാധിക്കും.

സാൻഗെർ ഡിഎൻഎ ഡീകോഡ് പ്രക്രിയ

ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർക്ക് ജീനോംസിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന സീക്വൻസിങ് രീതി, സോംഗർ (സാങ്ഗർ സീക്വൻസിങ്) വഴി പിന്തുടർന്നിരുന്നു. ഇതിന്റെ സാരാംശം താഴെ പറയുന്നു: ഡിഎൻഎ ക്ലോൺ ചെയ്തശേഷം മിശ്രിതത്തെ നാലു ഭാഗമായി തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇവ ഓരോന്നും ഒരു പ്രത്യേക പരിഹാരത്തിൽ സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്, അതിൽ താഴെ പറയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:

• ഡിഎൻഎ പോളിളിമേസ് തന്മാത്രകൾ;
• റപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയക്ക് സംഭാവന ചെയ്യുന്ന പ്രൈമറുകൾ;
• ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ നാലു കോപ്പികളുടെ മിശ്രിതമാണ്;
• ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിൽ നിന്ന് ഇത് വ്യക്തിഗത വ്യതിയാനങ്ങൾ.

അങ്ങനെ, മനുഷ്യനായ ഡി.എൻ.എ ക്ലോൺ ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയയിൽ സാങ്കറുടെ ജനിതകത്തിന്റെ ഡീകോഡിംഗ് ഏതാണ്ട് സമാനമാണ്. ഈ പ്രക്രിയകൾ തെറ്റായ ഘടകങ്ങളെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളായി ചേർക്കുന്നുവെന്നത് മാത്രം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഡീകോഡിംഗ് പ്രക്രിയ ഇന്ന്

ഇപ്പോൾ സോംഗർ സീക്വൻസിങ് രീതി പൂർണമായും ഓട്ടോമേറ്റഡ് ആണ്. പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങളിൽ ഇത് നടപ്പാക്കപ്പെടുന്നു - ഈ യന്ത്രങ്ങൾ സീക്വൻസറുകൾ എന്ന് പറയുന്നു. ഒരു ട്യൂബിൽ രാസ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നു. കമ്പ്യൂട്ടർ സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് സോംഗർ വ്യാഖ്യാനത്തിന്റെ ഫലമായി ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ. ആധുനിക സീക്വൻസറുകൾ ഒരേ സമയം 600-1000 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിൽ നിന്നുള്ള വിവരങ്ങൾ വായിക്കാൻ കഴിയും. ഓട്ടോമേഷൻ സഹായത്തോടെ, സീക്വൻസസ് പ്രക്രിയ ഇപ്പോൾ മുമ്പത്തേക്കാൾ വളരെ വേഗത്തിൽ ആണ്.

അതു താങ്ങാനാകുന്നതാണോ?

ഇപ്പോൾ ഡിഎൻഎ ശ്രേണീ വരുത്തുന്ന പ്രധാന രാജ്യങ്ങൾ ചൈനയും അമേരിക്കയുമാണ്. അവർ മത്സരത്തിൽ ഒരു സാഹചര്യത്തിലാണ് - രാജ്യത്ത് ആദ്യമായി നൂറ്റിയിരുപത് ഡോളർ ചെലവഴിച്ച മനുഷ്യ വിജയിക്ക് മനസിലാക്കാൻ കഴിയും. ഇലുമിന എന്ന ഒരു അമേരിക്കൻ റിസർച്ച് കമ്പനിയാണ് ചൈനയിലെ മുഖ്യ എതിരാളി. 2010 ൽ ചൈനീസ് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഫസ്റ്റ്ക്ലാസ് ഉപകരണങ്ങൾ വാങ്ങി, അത് വർഷങ്ങളായി ജിയോറോം സീക്വൻസിങ് സേവനങ്ങൾക്കായി മാർക്കറ്റിന്റെ പ്രമുഖ സ്ഥാനങ്ങളിൽ എത്തി. എന്നാൽ, ഒന്നാമതായി, ഈ ഉപകരണങ്ങൾ അനിവാര്യമായി കാലഹരണപ്പെട്ടു, രണ്ടാമതായി, ഡിഎൻഎയുടെ ഡീക്രിപ്ഷൻ ചെയ്യാനുള്ള സേവനം കൂടുതൽ വിലകുറഞ്ഞതായിത്തീർന്നു. ഇപ്പോൾ വിദേശത്തു നിന്ന് ആയുധങ്ങൾ വാങ്ങുന്നതിനുള്ള സാമ്പത്തിക മാർഗ്ഗങ്ങളൊന്നും ചൈനയിൽ ചെലവിടാൻ താൽപര്യമില്ല - ശാസ്ത്രജ്ഞർ സ്വന്തം ഉപകരണങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു. നേതൃത്വത്തിനുവേണ്ടിയുള്ള പോരാട്ടത്തിൽ വിജയിക്കുന്നവർ - ഭാവി കാണിക്കും. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ തന്നെ ചില കേസുകളിൽ ജനലോക് ഡീകോഡിങ്ങിന് 600 ഡോളറിൽ കൂടുതൽ ഇല്ല.

ജീനുകളുടെ ഡീകോഡിംഗ് ഉപയോഗപ്രദമാണോ?

എന്നിരുന്നാലും, ഈ വിഷയത്തിൽ എല്ലാം വളരെ ലളിതമാണ്. ജീനുകളുടെ ശ്രേണിക്ക് ദോഷം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ഇത്രയേറെ പ്രയോജനം ലഭിക്കുന്നില്ലെന്ന് ചില ഗവേഷകർ വാദിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ ശരിക്കും ഒരു വ്യക്തിക്ക് എന്തെങ്കിലും നൽകുന്നുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ ശാസ്ത്രത്തിന് സംഭാവനയായിരിക്കുമോ? എന്തിനാണ് വിദഗ്ധർ വിമർശിക്കുന്നത്, ഡിഎൻഎയുടെ വിമർശനാത്മകതയെക്കാൾ കൂടുതൽ?

വസ്തുത, അവരുടെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, ശ്രേണിയുടെ രീതികൾ കാപ്പി ഗ്രൌണ്ടുകളിൽ ഊഹിക്കാൻ ഒരു അൾട്രാമോഡ്രൺ മാർജിനേക്കാൾ കൂടുതലാണ് എന്നതാണ് വസ്തുത. തന്റെ ജീനോമിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിത്വം മനുഷ്യൻ തന്നെ വഹിക്കുന്നു. വ്യത്യസ്ത ലക്ഷ്യങ്ങൾ അവരുടെ ഡി.എൻ.എയെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകാൻ ആളുകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. സ്വയം അറിയുന്നതിനായി ഒരാൾ ഈ രീതിയിൽ പരിശ്രമിക്കുന്നു. ആരോ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് സ്വയം സംരക്ഷിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു - എല്ലാം സുരക്ഷിതമായി സൂക്ഷിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സമീപനം വളരെ പ്രതികൂലമായേക്കാം.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഓങ്കോളജി ലഭിക്കുന്നതിന് സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് പഠിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് പിന്നീട് ഗുരുതരമായ ദാരിദ്ര്യം അനുഭവിക്കുന്നതും ഡോക്ടർമാരെ അനന്തമായി ഓടിക്കുന്നതുമാണ്. ഇത് തികച്ചും അപ്രതീക്ഷിതമായി 50% അപകടസാദ്ധ്യതകളുള്ള ഭയാനകമായ രോഗങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ പ്രവചിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സേവനങ്ങളുടെ ക്ലയന്റുകൾക്കിടയിൽ, ഹിസ്റ്റീരിയയുടെ ഒരു തരം കൂടുതൽ വ്യാപിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന് ചില അധികാരികൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, മെഡിക്കൽ കമ്പനികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നത് ഗൗരവമായിട്ടാണ്.

ജനിതക പാസ്പോർട്ട് - അതെ അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ലേ?

ആഭ്യന്തര പരിതസ്ഥിതിയിൽ, "ജനിതക പാസ്പോർട്ട്" എന്ന വാക്ക് കൂടുതൽ ജനകീയമാണ്. എന്നാൽ, മിക്കപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത്, അതിന്റെ നേട്ടങ്ങളുടെ എല്ലാ അനന്തരഫലങ്ങളും ശാസ്ത്രത്തിന് പ്രവചിക്കാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. എല്ലാത്തിനുമപ്പുറം, "അക്ഷരങ്ങൾ" എന്ന് മനസിലാക്കുന്നത്, എഴുതപ്പെട്ട "വാക്കുകൾ" ശരിയായി മനസിലാക്കുന്നു എന്ന് ഉറപ്പ് നൽകുന്നില്ല. ഉദാഹരണമായി, മനുഷ്യ ജീനോമിലിൽ എത്ര ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നുവെന്ന ചോദ്യത്തിന് ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന് ഇനിയും ഉത്തരം നൽകാനാവില്ല. പതിനായിരത്തിനും 40,000 നും ഇടയിലാണ് ഈ സംഖ്യ. 10 മുതൽ 25 വരെ ആയിരക്കണക്കിന് ആളുകളാണ് ഈ ഗണത്തിലുള്ളതെന്ന് ഇപ്പോൾ ഗവേഷകർ പറയുന്നു. കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയില്ല. ശാസ്ത്രീയ കണ്ടുപിടിത്തം കൂടുതൽ കൂടുതൽ ഉത്തരം ലഭിക്കാത്ത ചോദ്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നതിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണം മാത്രമാണ് ജനിതക സങ്കലനം.

ജനീയം ഡീകോഡ് ചെയ്യാനുള്ള ചെലവ് ഇപ്പോൾ 1000 ഡോളറാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അനേകം തലമുറകൾക്കുവേണ്ടിയുള്ള ജീനുകൾ വായന കൂടുതൽ സമ്മർദ്ദത്തിനുള്ള ഒരു ഉറവിടമാണ്. അവരുടെ സ്വന്തം പണം, ക്ലയന്റുകൾ അത്തരം ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു, പിന്നീട് രാത്രിയിൽ ഉറങ്ങാൻ കഴിയുകയില്ല. വ്യത്യസ്ത ജനിതകവ്യതിയാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടുന്നതിനുള്ള പഠനമാണ് പിന്തുടരുക എന്നത്. പ്രമേഹം, പൊണ്ണത്തടി, ഹൃദയ രോഗങ്ങൾ - വിവിധ രോഗങ്ങളുടെ വികസനത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന ജീനുകൾ "ജനിതക പാസ്പോര്ട്ടി" ൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്ന ഒരു അന്തർദേശീയ ജനിതകക്കാരനാകേണ്ടതില്ല. ഈ രോഗങ്ങൾക്കെയാണ് ജീൻ മുൻകരുതലുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്, എന്നാൽ ഒരു വ്യക്തി നയിക്കുന്ന ജീവിതമാർഗമാണ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നത്.

സാധ്യമായ പിഴവുകൾ

ഇപ്പോൾ, അനേകം ശാസ്ത്രജ്ഞർ പറയുന്നത്, സിക്വൻസിംഗിനിടയിൽ പലപ്പോഴും പിശകുകൾ ഒഴിവാക്കാനാകും. അവരുടെ സംഭാവ്യത ഒരു ശതമാനത്തിന്റെ പത്തിലല്ല, പക്ഷെ മുഴുവൻ ശതമാനവും അളക്കുന്നു. അവരുടെ രൂപം ഡീക്രിപ്ഷൻ ടെക്നോളജിയിലെ പ്രത്യേകതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അനേകായിരം ഫ്രെയിമുകളുടെ ദൈർഘ്യമുള്ള ഒരു വലിയ ചിത്രത്തിന്റെ കോപ്പി നിർമ്മിക്കുന്നതിനേക്കാൾ ഒരു പ്രക്രിയയാണ് സീക്വൻസിങ്. 20 ഫ്രെയിമുകളിലധികം ദൈർഘ്യമുള്ള പകർപ്പുകൾ ഉണ്ടാക്കാൻ ഇത് അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു. കഴിയുന്നത്ര കൃത്യതയുള്ളതാക്കുന്നതിന്, അവ "മാലിൻ കൊണ്ട്" നീക്കംചെയ്യുന്നു, അങ്ങനെ അധിക സെഗ്മെന്റുകൾ പരസ്പരം പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. മനുഷ്യ ജീനോന്റെ ഡീകോഡിംഗ് കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ് - മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകളുടെ ദൈർഘ്യം പതിനായിരക്കണക്കിന് നൂറുകണക്കിന് കത്തുകളാണ്. മനുഷ്യ ജീനോം കൂട്ടിച്ചേർക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യം പല രാജ്യങ്ങൾക്കും തികച്ചും വെല്ലുവിളിയായിരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു നിഗമനം മാത്രമേ ഇപ്പോൾ വരയ്ക്കാൻ കഴിയുകയുള്ളൂ: അനേകം പിശകുകളോടെയാണ് ജനിതകമാറ്റം ശേഖരിക്കുന്നത്. ഭാവിയിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിവരങ്ങൾ കൃത്യമായി ശേഖരിക്കാൻ സാധിക്കും. ഇന്ന് ഈ സ്ഥിതിഗതികൾ നിർവഹിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.