സ്ക്രീനിംഗ് എന്താണ്?

ഓരോ ദമ്പതികളും ശക്തവും ആരോഗ്യകരവുമായ ഒരു കുഞ്ഞിനെ സൃഷ്ടിക്കുന്ന സ്വപ്നമാണ്. എന്നാൽ, വലിയ പശ്ചാത്താപത്തിൽ, ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം കുട്ടികളുടെ വികസനം പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് ആരും പറയുന്നില്ല.

ഗർഭകാലത്ത് ഭാവിയിൽ അമ്മ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തും, വിവിധ പഠനങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികസനം നിരീക്ഷിക്കുകയും പ്രസവത്തിനുവേണ്ടിയുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പക്ഷേ, ഇതെല്ലാം ഉണ്ടെങ്കിലും, ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം കുട്ടികൾ നിരന്തരം ജനിച്ചവരാണ്. സ്വാഭാവികമായും, അത്തരം ഓരോ കേസിലും ഒരു അവിശ്വസനീയ ദുഃഖവും മാതാപിതാക്കൾക്കായി ഒരു പൂർണ്ണമായ അത്ഭുതവുമാണ്.

ഈ അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പതിവ് പഠനം ഈ സിൻഡ്രോം മറ്റ് ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയാത്തതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, അൾട്രാസൗണ്ട് സഹായത്തോടെ കുട്ടിയുടെ പുറംചട്ട വിവരങ്ങളെ മാത്രം വിലയിരുത്തുകയും വികസനത്തിൽ ചില അപൂർവ വൈകല്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്യും. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, എഡ്വേർഡ്സ് എന്നിവരോടൊപ്പം ജനിച്ച മിക്ക കുട്ടികളും ബാഹ്യമായ അസ്വാസ്ഥ്യങ്ങളില്ല. ഭ്രൂണത്തിന് ക്രോമസോം ഡിസോർഡർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഒരു കൃത്യതയോടെ, സാധ്യമാണ്, എന്നാൽ ഏകീകൃത ജനിതക സ്ക്രീനിംഗ് നടത്തിക്കഴിഞ്ഞതിനുശേഷം മാത്രമാണ് ഗവേഷണത്തിന്റെയും ഗവേഷണത്തിന്റെയും സങ്കീർണ്ണത. അവ ഡെലിവറിക്ക് മുമ്പായി നടക്കുന്നു.

സ്ക്രീനിംഗ് - ഇത് എന്താണ്?

നിങ്ങൾ ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് വിവർത്തനം ചെയ്താൽ ആ വാക്ക് "sifting" എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. ഗർഭാവസ്ഥ പൂർണ്ണമായും സാധാരണമാണെങ്കിലും, സ്ക്രീനിംഗ് അൾട്രാസൗണ്ട് മിക്കവാറും എല്ലാ ഭാവി അമ്മമാരുമായും നടത്തുന്നു. ഗർഭകാലത്തെ 11-13 ആഴ്ചകളിൽ നിന്ന് ചെയ്യുക.

ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ജനനത്തിനു മുൻപായി നടക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര സംയോജിതമാണ്. അൾട്രാസൗണ്ട് ആൻഡ് ബയോകെമിക്കൽ പരീക്ഷ, അതുപോലെ ഒരു ക്രോമസോം രോഗം ഒരു കുട്ടിയെ വഹിക്കുന്നതിനുള്ള റിസ്ക് ഒരു വ്യക്തിഗത കണക്കുകൂട്ടൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

അത്തരമൊരു പഠനത്തിന്റെ ഫലമായി രോഗനിർണയത്തിനുള്ള അടിസ്ഥാനം എന്നു പറയാനാവില്ല. ഒരു ക്രോമസോം രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള അവസരമാണ് സ്ക്രീനിംഗ് ചെയ്യുന്നത്. ഇത് ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, വരാൻപോകുന്ന അമ്മമാർക്ക് സൈക്റ്റോജെനിറ്റി പഠനത്തിന് ഉത്തേജനം നൽകും.

ഗർഭിണികളുടെ പ്രദർശനം എങ്ങനെ? നമുക്ക് കൂടുതൽ പരിഗണിക്കാം

"സ്ക്രീനിംഗ്" പ്രക്രിയയുടെ ആദ്യ ഘട്ടം ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയാണ് . ഗർഭകാലത്തെ ശിശുവിൻറെ വലുപ്പം അനുസരിച്ചുള്ള വിലയിരുത്തൽ, ഭ്രൂണത്തിന്റെ പൊതു അവസ്ഥ, വികസനത്തിൽ ചില തെറ്റായ വൈകല്യങ്ങൾ തുടങ്ങിയവയെ വിലയിരുത്തുന്നതിനിടയിൽ. ബാഹ്യമായി കാണുന്നത് ഇതാണ്. എന്നാൽ ദൃശ്യമായ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടില്ലെങ്കിൽ പോലും ഒന്നുമില്ലെന്ന് ഇതിന് അർഥമില്ല.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഡൗൺസ് സിൻഡ്രോം ബാധിതരായ കുട്ടികളിൽ, കേസുകളിൽ പകുതി മാത്രമേ ദൃശ്യ വൈകല്യങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയൂ.

ക്രോമസോം രോഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം കൂടുതൽ കൃത്യമായ ഫലം സ്ക്രീനിംഗ് രണ്ടാമത്തെ ഘട്ടത്തിനുശേഷം മാത്രമേ ലഭ്യമാകുകയുള്ളൂ - ജൈവ രാസവസ്തു - പൂർത്തിയായി. ഇവിടെ, വരനായ അമ്മയുടെ രക്തം പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക വസ്തുവിന്റെ സാന്നിദ്ധ്യത്തെ പരിശോധിക്കും. നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോട്ടീനുകളുടെയും മാർക്കർ വസ്തുക്കളുടെയും അനുപാതം, കോൺസൺട്രേഷൻ എന്നിവയും വിലയിരുത്തുന്നു.

മൂന്നാമത്തേത് ഒരു പ്രത്യേക കമ്പ്യൂട്ടർ പ്രോഗ്രാമുകളുടെ സഹായത്തോടെ ക്രോമസോം രോഗികൾക്കുള്ള അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്നു. മുൻകാല ഫലങ്ങളോടൊപ്പം, അമ്മയുടെ പ്രായവും ഭാരവും, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ദൈർഘ്യം, മോശം ശീലങ്ങൾ, ജാതീയ രോഗങ്ങൾ , വംശീയത തുടങ്ങിയവയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന സൂചനകൾ കൂടി ഉപയോഗിക്കാം. കമ്പ്യൂട്ടർ സ്വീകരിച്ച വിവരം പ്രോസസ്സ് ചെയ്ത ശേഷം, ജനിതക രോഗങ്ങളുള്ള ഒരു കുട്ടിയെ എങ്ങനെ അപകടപ്പെടുത്തുന്നതിനെ കുറിച്ച് ഡോക്ടർക്ക് ഒരു നിഗമനത്തിൽ എത്തിച്ചേരാനാകും.

ഒരു താഴ്ന്ന നിലയിലാണെങ്കിൽ, രോഗി പുനരാരംഭിക്കുന്നതിന്റെ ആവശ്യകതയെ തുടച്ചുനീക്കുന്നു, തുടർന്ന് പതിവ് നിരീക്ഷണം നടത്തുക. ലെവൽ ശരാശരി ആയിരിക്കുമ്പോൾ, രണ്ടാമത്തെ ത്രിമാസത്തിൽ മറ്റൊരു സ്ക്രീനിങ് നടത്തപ്പെടുന്നു. അപകടസാധ്യത കൂടുതലുള്ളപ്പോൾ ഒരു പ്രിൻറൽ ഡയഗനോസിസ് പ്രോഗ്രാം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു . ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇതിനകം 100% കൃത്യതയുണ്ട്.