രൂപീകരണംകോളേജുകളും സർവ്വകലാശാലകളും

രക്തം പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്

പ്രോട്ടീനുകളാണ് എല്ലാ സെല്ലുകളും കോശങ്ങളുടെയും കീ ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ട്. അവർ അമിനോ ആസിഡുകൾ ചങ്ങല രൂപപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്. മനുഷ്യരിലും, പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ 100 ലധികം തരത്തിലുള്ള ഇല്ല. അവരിൽ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രഹിക്കാൻ. തന്മാത്രകൾ ഇടയിൽ ഫിബ്രിനൊഗെന്, ത്രംസ്ഫെര്രിന്, ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിംസ്, ലിപൊപ്രൊതെഇംസ്, അല്ബുമിന്, മറ്റുള്ളവരും ഒറ്റപ്പെട്ട. ഒറ്റപ്പെടുത്തുക പ്രോട്ടീൻ ഘടകാംശങ്ങൾ വിവിധ വഴികളിൽ, എന്നാൽ ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ ഏറ്റെടുത്തു ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്. വിശദമായി അതിന്റെ സവിശേഷതകൾ.

പൊതു അവലോകനം

ആകെ രക്തം പ്രോട്ടീൻ രൂപം "മൊത്തം പ്രോട്ടീൻ". അതു, അതാകട്ടെ, പോലുള്ള അല്ബുമിംസ് ആൻഡ് ഗ്ലൊബുലിംസ് ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. разделяет их на эти элементы. രക്തം പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ഈ ഘടകങ്ങൾ അവരെ വേർതിരിക്കുന്ന. ഈ രീതി അടുത്ത ഘട്ടത്തിലേക്ക് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് കൊണ്ടുവരാൻ ഡിവിഷൻ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കി.

വ്യക്തത

. തന്മാത്രകൾ ഇതിൽ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് രക്തം പ്രോട്ടീൻ ഘടകാംശങ്ങൾ നടപ്പാകും പരിസ്ഥിതി ആശ്രയിക്കുന്ന നെഗറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ നല്ല ചാർജ് നേടുകയോ. അവരുടെ പ്രസ്ഥാനത്തിന്റെ ന് ചാർജ് തുക ബാധിക്കുന്നു. കഥാപാത്രം പ്രസ്ഥാനം നിർണ്ണയിക്കാൻ തന്മാത്രകളും സ്വയം അവരുടെ ഭാരം രൂപവും വലിപ്പം ആണ്. ഒരു നല്ല ചാർജ് മൂലകങ്ങൾ നെഗറ്റീവ് മികച്ച ഒരു അദ്സൊര്പ്തിഒന് ഉണ്ട്.

അല്ബുമിന്

അവർ സെറം എല്ലാ കക്ഷികളും ഇടയിൽ വലിയ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ കണക്കാക്കുന്നു. നമ്പർ പല ആന്തരിക അവയവങ്ങളുടെ പ്രോട്ടീൻ അല്ബുമിന് നില പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. ചൊല്ലൊഇദല് വൃതിവ്യാപന മർദ്ദമാണ് സൂക്ഷിക്കുന്നത് പോലെ തന്മാത്രകളുടെ ബലം കീ ലക്ഷ്യങ്ങൾ ഒരാളാണ്. ഇത് രക്തത്തിൽ ദ്രാവക സിസ്റ്റം സഹായിക്കുന്നു. അതിൻപ്രകാരം, അത് ശ്വാസകോശത്തിലെ എദെമ, അസ്ചിതെസ്, ഇത്യാദി പോലുള്ള ത്വരയാണ് അവസ്ഥ വികസനം വിശദീകരിക്കാൻ സാധ്യമാണ്.

ഗ്ലൊബുലിംസ്

അവർ പല ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് രീതി ലാബിൽ അവരുടെ ഗുണഭോക്താക്കളാകാൻ വിഘടനം നടപ്പിലാക്കുന്നതിനായി അനുവദിക്കുന്നു. ഒറ്റപ്പെട്ട ഗ്ലൊബുലിംസ് ഘടകങ്ങൾ ഇടയിൽ:

  1. ആൽഫ-1. ഈ ഘടകങ്ങൾ ആൽഫ-1-അംതിത്ര്യ്പ്സിന്, ഒപ്പം ഥ്യ്രൊക്സിനെ ബാധ്യതയായി ഗ്ലൊബുലിന് പെട്ടവയാണ്.
  2. ആൽഫ-2. അവർ ചെരുലൊപ്ലസ്മിന്, ഹപ്തൊഗ്ലൊബിന് മറ്റുള്ളവരുടെ ഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.
  3. ബീറ്റ-ഘടകങ്ങൾ. അവരുടെ കൂട്ടത്തിൽ പരിപൂരകമാണ്, ത്രംസ്ഫെര്രിന്, ബീറ്റ-ലിപൊപ്രൊതെഇന് ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ട്.
  4. ഗാമാ ഭാഗം. അതു ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിംസ് എ, ഇ, എഫ്, ജി, ഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. ആൽഫ-1, ആൽഫ-2 വർദ്ധിച്ചു ഭാഗങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് വീക്കം മൂടണം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ധനാഗമ

: പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ആരോഗ്യകരമായ ജൈവ (ഗ്രാം / DL ൽ) താഴെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു

  1. അല്ബുമിന് 3.4-5.
  2. ആൽഫ 1 ഗ്ലൊബുലിന് - 0.1 മുതൽ 0.3 വരെ.
  3. ആൽഫ-2 - 0.6 മുതൽ 1 വരെ.
  4. ബീറ്റ-ഗ്ലൊബുലിന് - 0.7 മുതൽ 1.2 വരെ.
  5. ഗാമ ഗ്ലൊബുലിന് - 0.7 മുതൽ 1.6 വരെ.
  6. പൊതുവായ സൂചകങ്ങൾ - 6.4 മുതൽ 8.3 വരെ.

രോഗനിർണയം പ്രയോജനങ്ങൾ

മുകളിൽ പറഞ്ഞ ചെയ്തു ചില മാനദണ്ഡം പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ മരുന്ന് മതി ഋതു രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നാൽ, ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ആണ്. фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. ചില ജൈവ സാഹചര്യങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ ഘടകാംശങ്ങൾ മാത്രമേ ഈ വിധത്തിൽ വകയിരുത്തി കഴിയും. പ്രത്യേകിച്ചും, നിങ്ങൾ പരപ്രൊതെഇംസ് കണ്ടെത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു. специальный клинический способ анализа. പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് - ക്ലിനിക്കൽ വിശകലനം ഒരു പ്രത്യേക രീതി. ചില പഥൊലൊഗിഎസ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഏത് തന്മാത്രകൾ ഏതെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി പ്രാപ്തമാക്കുന്നു. – доступный способ диагностики. ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് പ്രോട്ടീൻ ഘടകാംശങ്ങൾ - രോഗനിർണയം ഒരു താങ്ങാവുന്ന വഴി. അവൻ എല്ലാ ലാബോറട്ടറികളിൽ അവതരിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്. സ്പഷ്ടമായ ആനുകൂല്യങ്ങൾ അതു ഫലങ്ങൾ നേടിയെടുക്കാനുള്ള കൃത്യതയും സ്പീഡ് എന്ന വേണം. позволяет выявить изменения: സെറം പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് മാറ്റങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്നു:

  1. പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ഘടനയിൽ.
  2. ഘടനാപരമായ മൂലകങ്ങളുടെ ഗുണഭോക്താക്കളാകാൻ അനുപാതം.

ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ

ശ്വാസകോശത്തിൽ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് പ്രോട്ടീൻ ചില തരത്തിലുള്ള വെളിപ്പെടുത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു. എന്നാൽ, തന്മാത്രകൾ ചില ഈ രീതി കണ്ടെത്തി കഴിയില്ല. ഒഴിവാക്കൽ അല്ബുമിന് ആണ്. ഭിന്നസംഖ്യകളുടെ ആഴത്തിലുള്ള വിശകലനം എന്ന ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ഉപയോഗിച്ചു. വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകൾ നില ഓരോ ആപേക്ഷികമായ അനുപാതം% ഗുണിച്ചാൽ മൊത്തം പ്രോട്ടീൻ സൂചിക എണ്ണം അളന്നു കഴിയും.

കലയല്ല

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിംസ് എം, എ, ജി ഭേദങ്ങൾ പ്രത്യേകമായി പരിശോധിച്ചു കഴിയില്ല ആദ്യ രണ്ട്, ഉയർന്ന ഏകാഗ്രത കൊണ്ട് അളവ് കൂടി ഒരേസമയം നടപ്പിലാക്കുന്നതിന് തന്നെ, അത് വീണ്ടും വിശകലനം അയയ്ക്കാൻ അത്യാവശ്യമാണ്. ഇത് ചെറിയ ഇംമുനൊഫിക്സഅതിഒന് പരപ്രൊതെഇനൊവ്യ്ഹ് ഗ്രൂപ്പുകൾ ഒഴിവാക്കാൻ അത്യാവശ്യമാണ്.

ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ഒഴുക്ക് മൂടണം കണ്ടെത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു വൃക്ക കരൾ, ജനിതക ബുദ്ധിമുട്ട്, മാരകമായ മുഴകൾ പ്രതീക ആക്റ്റിവേഷൻ ഗുരുതരമായ അക്യൂട്ടും അണുബാധ രൂപീകരണം പഥൊലൊഗിഎസ്. പ്രായോഗികമായി, അത്, "സ്യ്ംദ്രൊമെസ്" ഒരു എണ്ണം ഹൈലൈറ്റ് വിശകലനത്തിന്റെ ഡീകോഡ് കാണിക്കുന്ന:

  1. ആൽഫ-1, ആൽഫ-2 ഗ്ലൊബുലിംസ്, ഫിബ്രിനൊഗെന്, സി-പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ, അതുപോലെ അക്യൂട്ട്-ഘട്ടം പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു എണ്ണം വർദ്ധിച്ചു അനുപാതം പരിപൂരകമാണ് സംവിധാനത്തിന്റെ സജീവമാക്കുന്നതിൽ കടുത്ത വമിക്കുന്ന പ്രക്രിയയുടെ തുടക്കം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഒരു ലളിതമായ ഹെമറ്റോളജി വിശകലനം നടത്തുന്ന ചെയ്യുമ്പോൾ മാത്രമേ വർദ്ധിച്ചു എസ്ര് ആൻഡ് ലെഉകൊച്യ്തൊസിസ് വെളിപ്പെടും.
  2. അല്ബുമിന് സമ്പൂർണ്ണ ഏകാഗ്രത കുറയ്ക്കുകയും കടുത്ത കരൾ രോഗം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എപ്പോൾ ഗാമ-ഗ്ലൊബുലിന് തുക ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ആൻഡ് സിറോസിസ് സംഭവിക്കാം. показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് അല്ബുമിന്, സമഗ്രമായ പരീക്ഷ പഠനം തലയും ആവർത്തിക്കാൻ ആവശ്യകത തങ്ങളുടെ അമിത കാണിക്കുന്നു എങ്കിൽ.
  3. അല്ബുമിന് നേരിയ തോതിൽ കുറഞ്ഞു കൊണ്ട് ബെത-, ഗംമ- ആൽഫ-2-ഗ്ലൊബുലിന് ഒരു മിതമായ വർധന ചൊല്ലഗെനൊസെസ്, വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം, മലിഗ്നന്ച്യ് നെഒപ്ലസ്മ്സ് .പതിനേഴ് സ്വഭാവം, അലർജി, ഇമ്യൂൺ പഥൊലൊഗിഎസ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

നെഫ്രൊതിച് സിൻഡ്രോം

വൃക്കസംബന്ധമായ തുബുലെസ് ആൻഡ് തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനായി പ്രൊതെഇനുരിഅ പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ അരിച്ച് എന്ന അളവ് വർദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ട് സൂചിപ്പിക്കുന്ന പഠനങ്ങൾ ഡീകോഡുചെയ്യുന്നതിനായുള്ള സമയത്ത് അദ്ദേഹം രോഗനിർണ്ണയം. പിന്നത്തെ അല്ബുമിന് കാഷ്ഠത്തിനും ഒരു വലിയ എണ്ണം, മൂത്രത്തിൽ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം ഗ്ലൊബുലിംസ് ഒരു ചെറിയ തുക. ഒരുമിച്ചു സിൻഡ്രോം എന്ന പുരോഗതിയെ വലിയ തന്മാത്രകൾ അത്യാഹിത സിന്തസിസ് കരൾ ആൽഫ-2-ഗ്ലൊബുലിന് ഗ്രൂപ്പ് കാണപ്പെടുന്നത്. അവർ രക്തം ദ്രാവകം സൂക്ഷിച്ച്. ഇക്കാര്യത്തിൽ, അത്തരമൊരു മാതൃക രൂപം. അല്ബുമിന് കുറയുന്നു, ആൽഫ-2-ഗ്ലൊബുലിന് അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

അധികമായി

സുപ്രധാന പ്രോട്ടീൻ നഷ്ടം നെഫ്രൊതിച് സിൻഡ്രോം ഒതുങ്ങി അല്ല. അവർ അടയാളപ്പെടുത്തി ലെല്ല രോഗം, വിപുലമായ പൊള്ളലേറ്റ, ദഹനവ്യവസ്ഥ എന്ന പഥൊലൊഗിഎസ് ഇത്യാദി ചെയ്യുന്നു. ദുരുപയോഗം ചെറുകുടലിൽ പ്രൊതെഇനൊഗ്രമ് ഡീകോഡ് അല്ബുമിന് ഉള്ളടക്കവും എല്ലാ ഗ്രൂപ്പുകളും ഗ്ലൊബുലിംസ് ശതമാനത്തിൽ വരുന്ന ഒരു ഒരേസമയം വർധന കുറവ് സൂചിപ്പിക്കുമ്പോൾ. പ്രോട്ടീൻ നില സാധാരണ പ്രകടനം ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ലഭിക്കുന്നു നിയന്ത്രിക്കുന്ന. അതു മരുന്നുകൾ, പ്രോട്ടീൻ പകരം ഘടകങ്ങൾ പരിചയപ്പെടുത്താൻ സന്ദർഭോചിതമാണ്. ഗാമ-ഗ്ലൊബുലിംസ് അടയാളപ്പെടുത്തി കുറക്കുകയും ഏറ്റെടുക്കുന്ന കഠിനമായ പ്രതിരോധം അല്ലെങ്കിൽ അപായ പ്രകൃതി രോഗനിർണ്ണയം ചെയ്യപ്പെടുന്നുണ്ട്. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പൂർണ്ണമായ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം കൂടുതൽ ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിന് എം, എ, ജി ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉത്തമം തിരിച്ചറിയാൻ

പരപ്രൊതെഇനെമിഅ

ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് അത് കണ്ടെത്തി അനുവദിക്കുന്ന ഒരേയൊരു വഴി കണക്കാക്കുന്നു. പരപ്രൊതെഇനെമിഅ - രോഗലക്ഷണം അനുഗമിക്കുന്ന പുരോഗമന ട്യൂമർ വളർച്ച .പതിനേഴ് ആൻഡ് മാരകമായ സ്വഭാവം. മൊനൊച്ലൊനല് ആന്റിബോഡികളുടെ രക്തത്തിൽ ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും അതുപോലെ അവരുടെ ബന്ധങ്ങളെ ശകലങ്ങൾ ഒന്നിലധികം myeloma ചില ലെഉകെമിഅസ് പ്രവണത. ഇംമുനൊഫിക്സഅതിഒന് - വ്യത്യസ്തത ആൻഡ് പരപ്രൊതെഇന് പ്രോട്ടീൻ ചങ്ങല സ്ഥാപിച്ച് പരിഷ്കരിച്ച ഒരു ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് നടപ്പിലാക്കേണ്ടതു്. അംതിസെരുമ് കൂടെ ഹീലിയം പ്ലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പഠനം നടത്താൻ.

എലെച്ത്രൊഫൊരെതിച് വക്രം ന് സവിശേഷതകൾ ഭിന്നസംഖ്യകൾ

  1. ത്രംസ്ഥ്യ്രെതിന് (പ്രെഅല്ബുമിന്). ഇത് വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രോട്ടീൻ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഇത് അല്ബുമിന്, വ്യത്യസ്ത കാലമേ അര ജീവിതം കീഴിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. പ്രെഅല്ബുമിന് വിറ്റാമിൻ എ വേണ്ടി തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ ഗതാഗത പ്രോട്ടീൻ കെട്ടുന്നു ഇതിന്റെ ഉള്ളടക്കം ഞങ്ങൾക്ക് പെരിഫറൽ കോശങ്ങളുടെയും പ്രോട്ടീൻ വിതരണം വിശകലനം അനുവദിക്കുന്നു. പോഷകാഹാരവും കരൾ രോഗം കുറവ് അതിന്റെ വിഹിതം കുറയുന്നു ഇല്ല.
  2. ആൽഫ-1-ലിപൊപ്രൊതെഇംസ്. അവർ ആൽഫ-1-ഗ്ലൊബുലിന് ആൻഡ് അല്ബുമിന് തമ്മിലുള്ള ഒരു യൂണിഫോം മനഃപാഠമാക്കിയ പ്രദേശം പ്രതിനിധാനം. ആദ്യ മേഖലകളിൽ തലങ്ങളും മറ്റ് മൂലകങ്ങളുടെ തലത്തിൽ നിർവ്വചിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, ആൽഫ-1- അംതിത്ര്യ്പ്സിന്, -ഫെതൊപ്രൊതെഇന്, -മിച്രൊഗ്ലൊബുലിന്. അക്യൂട്ട് വീക്കം ൽ ദൃശ്യമായ കറുക്കുന്നു പ്രശസ്ത.
  3. ആൽഫ-1 അംതിത്ര്യ്പ്സിന്. ഇതിന്റെ ജനിതക വരിഅബിലിത്യ് മാറ്റം പ്രസ്ഥാനം പ്രോട്ടീൻ, ഉയർന്ന കരൾ ഫംഗ്ഷൻ പരിശോധനകൾ, സിറോസിസ് വ്യക്തമാണ്. ഗർഭം അടയാളപ്പെടുത്തിയ ഇടിവ് എന്ന പശ്ചാത്തലത്തിലാണ്.
  4. ആൽഫാ-1-ഫെതൊപ്രൊതെഇന്. ഇത് മാതൃ ഗണത്തിൽ ഷൗക്കത്തലി പഥൊലൊഗിഎസ് ആൻഡ് അപായ മുഴകൾ ഒരു മാർക്കർ ആണ്.
  5. ഗാമ-ഗ്ലൊബുലിംസ്. മേഖല ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിന് ക്ലാസുകൾ എം ജി ഗുണങ്ങളെ നിശ്ചയിക്കുന്നു ൽ ആണ്
  6. ഫിബ്രിനൊഗെന്. അവൻ കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും സിസ്റ്റം ഒരു പ്രോട്ടീൻ ആണ്. ഗാമ ബീറ്റ ഗ്ലൊബുലിംസ് തമ്മിലുള്ള സ്ഥിതി. അക്യൂട്ട് വീക്കം ൽ നിരീക്ഷിച്ചു ഫിബ്രിനൊഗെന് വർധന. കടുത്ത കരൾ ൽ, പകര്ന്ന് ഇംത്രവസ്ചുലര് ചൊഅഗുലതിഒന് അതിന്റെ തലത്തിൽ കുറയുന്നു വെളിപ്പെടുത്തി.

മൊനൊച്ലൊനല് ഇംമുനൊഗ്ലൊബുലിംസ് മാത്രം പതോളജി സാന്നിധ്യത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നത്.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ml.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.