ച്രൊഉജൊന് സിൻഡ്രോം: ക്ലിനിക്കൽ അവതരണവും ചികിത്സ

ച്രൊഉജൊന് സിൻഡ്രോം ഒരു വിരളമാണ് ജനിതക രോഗം.

ജനറൽ പ്രത്യേകതകൾ

രോഗം ഗര്ഭാവസ്ഥയിലുള്ള വികാസത്തിന്റെ സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന ഫേഷ്യൽ വൈകല്യം സ്വഭാവത്തിന് ആണ്. ഗിൽ പൂമുഖം ലെ ഭ്രൂണത്തിന് - ഒരു ട്രാൻസിഷണൽ വിദ്യാഭ്യാസം, പിന്നീട് അണയിൽ ഉൾപ്പെടെ പ്രധാനപ്പെട്ട അവയവങ്ങൾ, ജന്മം കൊണ്ട. ഫ്രഞ്ച് ഡോക്ടർ ശേഷം അതിന്റെ പേര് ലഭിച്ചത് ഏത് ഗിൽ പൂമുഖം രോഗം നയിക്കുന്നു, ലംഘനം ആദ്യം വിശേഷിപ്പിച്ചത്, ഒക്റ്റേവ് ച്രൊഉജൊന്. ഇത് ആദ്യം രോഗം ജനിതക ആണ് തന്റെ രോഗികൾക്ക് ഒരു അമ്മയും മകളും ആയിരുന്നു എന്ന് കുറിക്കുകയും അദ്ദേഹമാണ്. ഇത് Maxillofacial ഡിസോർഡർ ഒരു വെല്ലുവിളിയാണ് പ്രത്യേകതയായിരുന്നു. സ്വാഭാവികമായും ആ പ്രശ്നം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത് തലയോട്ടി അസ്ഥികൾ: ചില കാരണങ്ങളാൽ കുട്ടിക്ക് അവർ തെറ്റായി സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ടേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ച്രൊഉജൊന് സിൻഡ്രോം ഫ്യൂഷൻ മെതൊപിച്, കൊറോണൽ അല്ലെങ്കിൽ സഗിത്തല് തുന്നിക്കെട്ടുതും, കൊറോണ തുന്നിക്കെട്ടുതും അകാല ചുരുങ്ങുന്നത് അല്ലെങ്കിൽ എല്ലാ ഉള്പെടുത്തുക വെളിപ്പെടും.

സ്യ്ംപ്തൊമതൊലൊഗ്യ്

ച്രൊഉജൊന് സിൻഡ്രോം തലവകാരാരണ്യകം ലക്ഷണങ്ങൾ സ്വഭാവത്തിന് ആണ്. യംഗ് രോഗികൾക്ക്, വ്യത്യസ്ത ഒന്നാമതായി, വളരെ കുറഞ്ഞ സെറ്റ് ചെവി ആണ്. ചട്ടം പോലെ, ഈ ഭാവിയിൽ ഉണ്ടാകുന്ന കേൾവിയും പ്രശ്നങ്ങൾ കാരണം. കഠിനമായ കേസുകളിൽ, രോഗം രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു ഇതൊക്കെ രോഗം. പുറമേ, എന്നുവെച്ചാൽ ബ്രഛ്യ്ചെഫലിച് ചെറുതും വൈഡ് കഴുത്തിൽ വിളിച്ചു എക്സൊഫ്ഥല്മൊസ് വേണം സവിശേഷതയായ ഇടയിൽ, ആ കൂട്ടങ്ങളായിട്ടാണ് ആണ് കണ്ണുകൾ (ഈ വളരെ ചെറിയ കണ്ണ് ചുവടു കാരണം), ഹ്യ്പെര്തെലൊരിസ്മ്, ആ കണ്ണുകളുടെ നടുവിൽ വളരെയധികം ദൂരം, ഒരു കൊക്കുകളുടെ പോലുള്ള ഒരു ചെറിയ മൂക്ക് ആണ്. പതിവ്, പക്ഷേ, ഉപ്പയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു സ്കുഇംത് ആൻഡ് അവികസിത അണയിൽ കണക്കാക്കുന്നു. താഴെനിന്നു എന്ന അപര്യാപ്തമായ വികസനം കുത്തനെ വെട്ടാൻ ആ താടി കാരണമാകുന്നു. എല്ലാ ഈ സവിശേഷതകൾ ച്രൊഉജൊന് സിൻഡ്രോം (നിങ്ങൾ ലേഖനത്തിൽ കാണുന്ന രോഗികളുടെ ഫോട്ടോകൾ) ധൈര്യമുണ്ട്. ഇപ്പോഴും അജ്ഞാത കാരണങ്ങളാൽ, രോഗികളുടെ ഭൂരിപക്ഷം ഒരു ആനുപാതികമല്ലാത്തവിധം ഇടുങ്ങിയ അരക്കെട്ടും തോളും ഉണ്ട്.

ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്

ചട്ടം ബേബി ജനനം ഉടനെ ശേഷം, നിങ്ങൾ ച്രൊഉജൊന് സിൻഡ്രോം കണ്ടെത്താനായി കഴിയും. രോഗം പ്രമുഖ അല്ല. എക്സ്-റേ, എംആർഐ, പരീക്ഷ: രോഗം സാന്നിദ്ധ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഏതാനും പരീക്ഷ ചെലവഴിക്കാൻ വേണം ഫുംദുസ്, ജനിതക പരിശോധന, സ്കാനിംഗ് സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്സ് എന്ന.

ആവൃത്തി

കൂടുതൽ സാധ്യത തന്റെ കുടുംബം ഈ അസുഖം ജനതയായിരിക്കുന്നു, 25,000 ആരോഗ്യമുള്ള ജനത്തെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകളെയാണ് പ്രകാരം ഒരു ക്ഷമ ഇല്ല: ഈ രോഗം വളരെ വിരളമാണ് എന്നതു ശ്രദ്ധേയമാണ് ആണ്.

ചികിത്സ

പൊതുവെ, അലിക്ക് തലയോട്ടി രൂപമാകാൻ തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങൾ സംസ്ഥാന ബാധിച്ചു എത്ര ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ആദ്യ വർഷം, പുനർനിർമ്മാണത്തിനായി പ്രവർത്തനം ഒരു കുട്ടിയുടെ തലയോട്ടി ന് പുറത്തു കൊണ്ടുപോയി കഴിയും. , അസ്ഥികളെ അണയിൽ, മുഖം സോഫ്റ്റ് കലകള്: കുഞ്ഞിനെ വർധിക്കുമ്പോൾ, പുതിയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വന്നേക്കാം. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഓപ്പറേഷൻ ശേഷം രോഗിയുടെ ഒരു പ്രത്യേകം ഉണ്ടാക്കി ഹെൽമറ്റ് ധരിക്കാൻ ഉണ്ട്. പ്രധാന പ്രശ്നം രോഗം പലപ്പോഴും മനശ്ചാലക ബുദ്ധിമാന്ദ്യം ആൻഡ് ഭൂവുടമകളിൽ നടമാടുന്നു വസ്തുത സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്.