ഡി.എൻ.എ ഘടന ഡിഎൻഎ എന്ന ... രാസഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

മാതാപിതാക്കൾ ലഭ്യമായ ചില അടയാളങ്ങൾ കുട്ടി (ഉദാഹരണത്തിന്, കണ്ണ് നിറം, മുടി, മുഖം ആകൃതി, മറ്റുള്ളവരും) എന്തു പറഞ്ഞാലും ഭൂരിഭാഗം ആളുകളും അത്ഭുതപ്പെടുത്തുന്നു. സയൻസ് ട്രാൻസ്ഫർ സ്വഭാവം ജനിതകമായ, അല്ലെങ്കിൽ ഡിഎൻഎ ആശ്രയിക്കുന്ന തെളിയിക്കപ്പെട്ടതാണ്.

ഡിഎൻഎ എന്താണ്?

നിലവിൽ, ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് കീഴിൽ പാരമ്പര്യ പ്രത്യേകതകൾ പടരാൻ ഉത്തരവാദിത്വം സങ്കീർണ്ണമായ സംയുക്തം മനസ്സിലാക്കാൻ. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഓരോ സെല്ലിൽ കണ്ടെത്തി ഈ തന്മാത്ര. നമ്മുടെ ശരീരം പ്രധാന സവിശേഷതകൾ പ്രോഗ്രാം (ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ പൊരുത്തപ്പെടുന്നു ഒരു വിമുഖത വികസനത്തിനും).

ഇത് എന്ത് കാരണം? ഏകകോശ - ഡി.എൻ.എ ഘടന സങ്കീർണ്ണമായ സംയുക്തങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. തടയൽ വഴി നുച്ലെഒതിദെ അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ ഘടനയിൽ പാക്യജനകം അടിസ്ഥാന, ശേഷിപ്പും ഇല്ലാതെ മിനി സംയുക്തം ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള phosphoric ആസിഡ് എന്ന ഒരു പഞ്ചസാര (- ദെഒക്സയ്രിബൊസെ ഈ കേസിൽ).

ഡിഎൻഎ ഇരട്ട കുടുങ്ങിയ തന്മാത്ര, എന്ന നൈട്രജൻ ചുവടും വഴി സർക്യൂട്ടുകൾ എന്ന പരസ്പര ബന്ധിതമായ ആശ്രയം ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് എന്ന തത്വം.

പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ഉത്തരവാദിത്വം പ്രത്യേക നുച്ലെഒതിദെ സീക്വൻസുകൾ - മാത്രമല്ല, ഡിഎൻഎ ൽ ജീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന കണക്കാക്കാവുന്നതാണ്. ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് ഘടന രാസ സ്വഭാവങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നുച്ലെഒതിദെ

സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് അടിസ്ഥാന ഘടന യൂണിറ്റ് ഒരു ആണ് നുച്ലെഒതിദെ. ഇത് ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ എന്റിറ്റി. താഴെ ഡിഎൻഎ നുച്ലെഒതിദെ ഘടന.

കേന്ദ്രത്തിൽ അഞ്ച്-ഘടക നുച്ലെഒതിദെ പഞ്ചസാര ആണ് (ഡി.എൻ.എ ൽ ദെഒക്സയ്രിബൊസെ യൌഗികമാണ് അടങ്ങുന്ന ലീഗ്, വിപരീതമാണ് ഈ കണക്കുകൾ). ശിവനെന്നു ഹോര്മോണ് നിര്മ്മിതമാണു്, ഉരചില് ആൻഡ് ഗുവാനിന്: അത് 5 തരം ഒറ്റപ്പെട്ട ഏത് പാക്യജനകം അടിത്തറ, യോജിച്ചു. കൂടാതെ, ഓരോ നുച്ലെഒതിദെ ഊർട്ട് ആറുഭാഗം സിട്രിക് ആസിഡ് ആണ്.

ഡി.എൻ.എ ഘടന സൂചിപ്പിച്ചു ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റിലുള്ള മാത്രം ഏകകോശ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

എല്ലാ ഏകകോശ ഒരു ചെയിൻ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നത് പരസ്പരം പിന്തുടരുക ചെയ്യുന്നു. ത്രിപ്ലെത്സ് വിവരണങ്ങളും (മൂന്ന് ഏകകോശ), അവർ ഓരോ ത്രിഗുണാവസ്ഥ ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡ് സദൃശ്യമായ സീക്വൻസ് രൂപം. ഫലം ഒരു ചെയിൻ ആണ്.

അവർ നൈട്രജൻ ചുവടും കണക്ഷനുകൾ ഒരുമിച്ച് ചേർന്നു. ഏകകോശ സമാന്തര സർക്യൂട്ടുകൾ തമ്മിലുള്ള അടിസ്ഥാന ബന്ധം - ഹൈഡ്രജൻ.

നുച്ലെഒതിദെ സീക്വൻസുകൾ ജീനുകൾ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ആകുന്നു. അവരുടെ ഘടനയിൽ ലംഘനം പ്രോട്ടീനും ക്രമമില്ലാത്തതുമായ പ്രകടനമാണ് സമന്വയത്തിനും പരാജയം നയിക്കുന്ന. ഡി.എൻ.എ ഘടന എല്ലാ ജനം നിർണ്ണയിക്കാൻ മറ്റ് ജീവികൾ നിന്ന് അവരെ വേർതിരിച്ചു അതേ ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഒരു നുച്ലെഒതിദെ പരിഷ്ക്കരണം

ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പാക്യജനകം അടിസ്ഥാന ഒരു വിമുഖത പരിഷ്കരണത്തിന് ഒരു കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള ട്രാൻസ്ഫർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡി.എൻ.എ രാസഘടന ഒരു മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പ് (ഛ്൩) എന്ന അറ്റാച്ച്മെന്റ് പരിഷ്കരിക്കാൻ ആണ്. അത്തരം പരിഷ്കരണത്തിന് (ഒരു നുച്ലെഒതിദെ) ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ കൈമാറുക പ്രത്യേകതകൾ മകൾ കോശങ്ങൾ സുസ്ഥിരമാക്കണമെന്ന് അനുവദിക്കുന്നു.

ഈ തന്മാത്രാ ഘടന "മെച്ചപ്പെടുത്തൽ" പാക്യജനകം ചുവടും അസോസിയേഷൻ ബാധിക്കില്ല.

ഈ പരിഷ്കരണത്തിന് എക്സ്-ക്രോമസോം ഇനച്തിവതിഒന് ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. തത്ഫലമായി, ബാർ ശരീരം രൂപം.

വർദ്ധിച്ചു ചര്ചിനൊഗെനെസിസ് ഡിഎൻഎ വിശകലനം കാര്യത്തിൽ ഏകകോശ എന്ന ചെയിൻ പല ഊര്ജപരിവര്ത്തനക്ഷമതയുള്ളവയുമാണ് ന് മെഥ്യ്ലതിഒന് വിധേയനാക്കിയത് കാണിക്കുന്നു. നിരീക്ഷണ പഠനങ്ങളിൽ, അത് മ്യൂട്ടേഷൻ ഉറവിടം സാധാരണയായി ഒരു മെഥ്യ്ലതെദ് ഗുവാനിന് എന്ന് നിരീക്ഷിച്ചിരുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ ട്യൂമർ ദെമെഥ്യ്ലതിഒന് പ്രക്രിയ സമയത്ത് സ്റ്റോപ് പുനസ്ഥാപിക്കാനുള്ള കഴിയും, എന്നാൽ കാരണം സങ്കീർണ്ണത, ഈ പ്രതികരണം പുറത്തു കൊണ്ടുപോയി അല്ല.

ഡിഎൻഎ ഘടന

തന്മാത്ര ഘടനയിൽ കെട്ടിടങ്ങൾ രണ്ടു തരം ഉണ്ട്. ആദ്യ തരം - രൂപം ഏകകോശ ലീനിയർ ശ്രേണി. അവരുടെ നിർമ്മാണ ചില നിയമങ്ങൾക്ക് വിധേയമാണ്. നുച്ലെഒതിദെ റെക്കോർഡ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര 5 ടെർമിനസിൽ കൊണ്ട് ആരംഭിക്കുകയും ൩-ഡിപ്പോ അവസാനിക്കുന്നു. മറിച്ച് സ്ഥിതി രണ്ടാം സർക്യൂട്ട്, അതേ രീതിയിൽ നിർമ്മാണം മാത്രമേ തന്മാത്രകളിലാണു് സ്പതിഅല്ല്യ് നായികയായി അന്യോന്യം, ഒരു മാലയും 5 ടെർമിനസിൽ രണ്ടാം എന്ന ൩-അവസാനം എബൌട്ട് ഉൾകൊള്ളുന്ന ആകുന്നു.

എം - ഡിഎൻഎ ദ്വിതീയ ഘടന. എതിർക്കുന്ന ഏകകോശ വരെ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ്. ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ട് കോംപ്ലിമെന്ററി പാക്യജനകം ചുവടു തമ്മിലുള്ള - രൂപം (ഉരചില് അല്ലെങ്കിൽ ഗുവാനിന് മാത്രം നിര്മ്മിതമാണു്, ഹോര്മോണ് തീവ്രത ആദ്യ ധാരയെ ശിവനെന്നു നേരെ ഉദാഹരണത്തിന് കഴിയും). അത്തരം കൃത്യത രണ്ടാം സർക്യൂട്ട് നിർമാണം നൈട്രജൻ ചുവടു തമ്മിൽ അങ്ങനെ ഒരു കൃത്യമായ മത്സരത്തിൽ ഇല്ല, ആദ്യം അടിസ്ഥാനത്തിൽ നടക്കുന്ന ഇതിന് കാരണം.

തന്മാത്ര സമന്വയത്തിനും

എങ്ങനെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര രൂപം എങ്ങനെ?

അതിന്റെ രൂപീകരണം സൈക്കിൾ മൂന്നു ഘട്ടങ്ങൾ:

• വിച്ഛേദിക്കുമ്പോഴുള്ള സർക്യൂട്ടുകൾ.
• കരാറിൽ ചങ്ങല ഒരു യൂണിറ്റിന് സ്യ്ംഥെസിജിന്ഗ്.
• ചൊംപ്ലെമെംതരിത്യ് തത്വം അനുസരിച്ച് രണ്ടാം സർക്യൂട്ട് നിന്ന് വിപുലീകരണം.

ഡിഎൻഎ ഗ്യ്രസെ - തന്മാത്രകളുടെ വേർപാടിന്റെ ഘട്ടത്തിൽ എൻസൈമുകൾ നേത്രുത്വം. ഈ എൻസൈമുകൾ ചങ്ങല തമ്മിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ നാശം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎ പൊല്യ്മെരസെ - വ്യത്യാസവുമില്ലെന്നും ശൃംഖലകൾ ശേഷം അടിസ്ഥാന സ്യ്ംഥെസിജിന്ഗ് രാസാഗ്നിയുടെ വരുന്നു. ഇതിന്റെ നീങ്ങാൻ ഒരു സൈറ്റ് 5 'ന് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. അടുത്തത്, രാസാഗ്നിയുടെ ഒരേസമയം ഉചിതമായ പാക്യജനകം ചുവടും ആവശ്യമായ ഏകകോശ അറ്റാച്ച് ചെയ്യുന്നത്, ൩-അവസാനത്തോടെ മാറുകയാണ്. 3 'അവസാനം നിശ്ചയിച്ചിട്ടുള്ള പരിധി (ടെർമിനേറ്റർ) എത്തി ശേഷം, പൊല്യ്മെരസെ ചെയിൻ സ്രോതസ്സ് നിന്നും വിച്ഛേദിച്ചു.

ചുവടു തമ്മിലുള്ള ഒരിക്കൽ രൂപം സബ്സിഡിയറി സർക്യൂട്ട് ഹൈഡ്രജൻ ബന്ധം രൂപം, ഒപ്പം പുതുതായി രൂപം ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര അവശ്യരേഖകളും.

എവിടെ ഞാൻ ഈ തന്മാത്ര കണ്ടെത്താനാകും?

നിങ്ങൾ സെല്ലുകളും കോശങ്ങളുടെയും ഘടന ആഴത്തില്, അത് ഡി.എൻ.എ പ്രധാനമായും കാണപ്പെടുന്നു കാണാൻ കഴിയും സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്. കേർണൽ പുതിയ കമ്പനി, സെല്ലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ ക്ലോണുകൾ രൂപപ്പെട്ടതിനെ ഉത്തരവാദി. അങ്ങനെ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അതിൽ അവതരിപ്പിക്കാൻ ഇതില് പുതുതായി രൂപം കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (സൃഷ്ടിച്ച ക്ലോണുകൾ) ഭാഗികമായോ (പലപ്പോഴും മെഇഒസിസ് സമയത്ത് ഇത്തരം ഒരു പ്രതിഭാസം ആചരിക്കണം). ക്രമമുള്ള നയിക്കുന്നു പുതിയ ടിഷ്യു, രൂപീകരണം നയലംഘനമായേക്കാം കോർ ഫലങ്ങൾ പരാജയം.

കൂടാതെ, പാരമ്പര്യ മെറ്റീരിയൽ ഒരു പ്രത്യേക തരം മൈറ്റോകോണ്ട്രിയകളില്ലാതെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന. അവർ ന്യൂക്ലിയസിലുള്ള നിന്ന് കുറച്ച് വ്യത്യസ്തമാണ് ഡിഎൻഎ (മൈറ്റോകോൺട്രിയൽ ദെഒക്സയ്രിബൊനുച്ലെഇച് ആസിഡ് ഒരു വാർഷിക ആകൃതിയുള്ള നിരവധി മറ്റു പ്രവര്ത്തനങ്ങള്).

തന്മാത്ര തന്നെ (കവിൾ അല്ലെങ്കിൽ രക്തം അകത്തുനിന്നു സാധാരണയായി കൈലേസിൻറെ പഠനത്തിൽ) ശരീരത്തിന്റെ ഏതെങ്കിലും സെൽ നിന്ന് അകറ്റി കഴിയും. മാത്രം എപിഥെലിഉമ് എക്സഫൊലിഅതെസ് ചില രക്താണുക്കളുടെ (എര്യ്ഥ്രൊച്യ്തെസ്) ഇല്ല ജനിതകമായ.

പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര ഘടന തലമുറതലമുറയായും അതിന്റെ ഡാറ്റ കൈമാറ്റം ഫംഗ്ഷൻ പ്രകടനം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. സവിശേഷത - ഈ കാരണം ഒരു പേരുലഭിക്കാനുള്ള (ഇന്റേണൽ) പ്രകാശനം അല്ലെങ്കിൽ ഫെനൊത്യ്പിച് (ഉദാഹരണത്തിന്, കണ്ണുകൾ മുടി നിറം ബാഹ്യ) നയിക്കുന്ന ചില പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിനും ആണ്.

വിവരങ്ങളുടെ ട്രാൻസ്മിഷൻ അതിന്റെ ജനിതക നടപ്പാക്കാൻ വഴി പുറത്തു കൊണ്ടുപോയി. എൻക്രിപ്റ്റ് ഡാറ്റ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ജനിതക കോഡ്, നിർദിഷ്ട വിവരങ്ങൾ രിബൊസൊമല് കൈമാറുക എ ഒരു വികസന ഇല്ല. അവരിൽ ഓരോ ഒരു പ്രത്യേക പ്രവർത്തി ഉത്തരവാദി - ദൂതൻ എ നിയമസഭാ രിബൊസൊമല് പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ ഉൾപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനും ഓര്മ്മിക്കുന്നതു ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഗതാഗത പ്രോട്ടീൻ രൂപങ്ങളാണ്.

അവരുടെ പ്രവർത്തനം നിർമ്മിതികളെയും മാറ്റം എന്തെങ്കിലും പരാജയം ചടങ്ങിൽ നടത്തി; അസാധാരണ സവിശേഷതകൾ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) രൂപം തടസം നയിക്കുന്നു.

ജനങ്ങൾക്കിടയിൽ ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ സാന്നിധ്യം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡിഎൻഎ പിതൃത്വ പരിശോധന.

ജനിതക പരിശോധനകൾ

എന്താണ് ഇപ്പോൾ ജനിതകമായ പറ്റിയുള്ള പഠനങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും?

ഡിഎൻഎ വിശകലനം ഘടകങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ജൈവ മാറ്റങ്ങൾ ഒരു എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന.

അപായ സാന്നിദ്ധ്യം നിർണ്ണയിക്കാൻ ആദ്യ പഠനം, രോഗങ്ങൾ സ്വത്ത്. ഇത്തരം രോഗങ്ങൾ സിൻഡ്രോം, ഓട്ടിസം, മര്ഫന് സിൻഡ്രോം ഡൗൺ ഉൾപ്പെടുന്നു.

കുടുംബബന്ധങ്ങൾ ഡിഎൻഎ നിർണ്ണയിക്കാൻ പുറമേ പഠിക്കാനാകും. പിതൃത്വം ടെസ്റ്റ് നീണ്ട പല, പ്രാഥമികമായി നിയമ, പ്രക്രിയകൾ വ്യാപകമായ ചെയ്തു. ഈ പഠനം അവിഹിത മദ്ധ്യേ ജനിതക ബന്ധം തീരുമാനിക്കേണ്ട മാർഗ. പലപ്പോഴും ഈ ടെസ്റ്റ് അപേക്ഷകർക്കും അധികൃതർ പ്രശ്നങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്ന അവകാശം കടന്നു.