ആ മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് പഠിക്കുന്നത്

പാരമ്പര്യ - പോലുള്ള പാരമ്പര്യവും വ്യത്യാസങ്ങളെ ജീവനുള്ള ജീവികളുടെ പ്രോപ്പർട്ടികൾ പഠിക്കുകയും ആ ശാസ്ത്ര. അറിയപ്പെടുന്നു, മരിച്ചവരുടെ വ്യത്യാസമെന്തെന്നാൽ പ്രകൃതി പ്രധാന സവിശേഷത - പുനർനിർമ്മാണം കഴിവ്. മറ്റൊരു പ്രധാന ഗുണമേന്മയുള്ള, പാരമ്പര്യത്തിൽ അറിയപ്പെടുന്ന സ്വന്തം തരം ജനന കഴിവ് രെപെഅതബിലിത്യ് t ആണ്. ഇ. ശരാശരി, ഒരു തരത്തിലുള്ള പ്രതിനിധികൾ ഒരേ ഇനം മറ്റ് വ്യക്തികൾ അധികം, സ്വന്തം പൂർവ്വികർ കൂടുതൽ സമാനമായ.

എന്നാൽ ഓരോ ഇനം പോലും സഹോദരന്മാരും സഹോദരിമാരും കോപ്പികൾ തോല്പിക്കയില്ല കാരണം, അസ്ഥിരതയും ഒരു പരിധി ഉണ്ട്. രണ്ട് ഘടകങ്ങൾ - പാരമ്പര്യവും വ്യത്യാസങ്ങളെ - പഠനം ജീവശാസ്ത്രപരവും ശാസ്ത്രം അടങ്ങിയ ജനിതക, അതാകട്ടെ, സാധാരണ സ്വകാര്യ വിഭാഗങ്ങളുടെ. ജനറൽ പാർട്ടീഷനുകൾ ജനിതക ഗവേഷണം പഠനം ഒബ്ജക്റ്റ് പാരമ്പര്യ അടിസ്ഥാനം എങ്കിൽ, വിശകലനം ഡിഎൻഎ, എന്ന ജീനുകൾ അവരുടെ ക്രമമില്ലാത്തതുമായ ഘടന, സ്വകാര്യ വിഭാഗങ്ങൾ ജീവിക്കുന്ന ജീവികൾ വ്യത്യസ്ത അവസ്ഥകളിൽ പാറ്റേണുകളിലുള്ള തിരിച്ചറിയാൻ പൂജിച്ചുകൊണേ്ടയിരിക്കുന്ന.

മാനവ പാരമ്പര്യ - പ്രമുഖ സ്വകാര്യ വിഭാഗങ്ങൾ. വ്യക്തിഗത പതോളജി ബന്ധപ്പെട്ട അതിന്റെ ആശയവിനിമയത്തിന്റെ ആ,, മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് പഠനങ്ങൾ. ശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഈ ശാഖ പ്രധാന ലക്ഷ്യം - വിവിധ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുകയും കോഴ്സ് ലെ ജനിതക ഘടകം പങ്ക് തിരിച്ചറിയുന്നതിന്.

യഥാർത്ഥ പാരമ്പര്യ ആൻഡ് മുല്തിഫച്തൊരിഅല് ന് മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് പഠിക്കുകയും ആ രോഗങ്ങൾ, തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. മുൻ ക്രോമസോമുകളുടെ (ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം അവരുടെ ഘടന മാറ്റുന്നതിൽ പരത്തിയ) ജീൻ (ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം) രോഗം ഉൾപ്പെടുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മാത്രമേ ഒരു ജീൻ സാന്നിധ്യം എങ്കിൽ, ഈ രോഗം മൊനൊഗെനിച് വിളിക്കുന്നു.

ഒരു ജനിതക ആൺപന്നിയുടെ നടക്കാത്ത വിളിച്ചു മുല്തിഫച്തൊരിഅല് രോഗങ്ങൾ. ഈ അറിയപ്പെടുന്ന വ്യക്തിഗത രോഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തി. ഒരു മനുഷ്യൻ അത്തരം രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിനെ പ്രതികൂലമായ ബാഹ്യ സ്വാധീനം, പതിനായിരക്കണക്കിന് നൂറുകണക്കിന് തുക വേണ്ടി ഏത് ജീനുകൾ സംസ്ഥാന സെറ്റ് നൽകുന്നത് ഒഴികെ ന്.

കണ്ടെത്താനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞന്മാർ മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് , പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ ഇത്തരം ഒരു പഥൊഗെനെസിസ് ആൻഡ് കാരണമെന്താണെന്നു പഠിക്കാൻ വ്യത്യസ്ത സാമൂഹിക വംശീയ അവരുടെ ആധിക്യം ഒരു വിശകലനം നടത്താൻ, രോഗികൾക്ക് അവരുടെ കുടുംബങ്ങൾ കൗൺസലിംഗ്, പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിന്.

തടയുന്നതിന് പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിലെ മാതൃ അടിത്തറ (മീറ്റർ. ഇ അംതെനതല്) പ്രശ്നങ്ങൾക്കുള്ള ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡോക്ടർമാരുടെ ചുമതല - എല്ലാ pathogenic ഘടകങ്ങൾ സാധ്യതയുള്ള മാതാപിതാക്കളുടെ ആരോഗ്യ നില അടിസ്ഥാനമാക്കി ഗർഭസ്ഥശിശുവിൻറെ ചില രോഗങ്ങൾ സാധ്യത, വിലയിരുത്തിയ കാലോചിതവും ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ. ജോലിഭാരവും ഒരു കുട്ടി പ്രതീക്ഷിച്ചത് അല്ലെങ്കിൽ, ഗർഭം സ്വന്തം ആരോഗ്യസ്ഥിതിയെക്കുറിച്ച് വിശദമായ പരിശോധന വിധേയമാക്കും എല്ലാ അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ആലോചിയ്ക്കുന്നത് അതിനാൽ പ്രധാനമാണ്. അങ്ങനെ പുറത്തു അറിയാൻ കുടുംബ നിലവിലുള്ള കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ അറിയിക്കാൻ (രണ്ടും ഭാവിയിൽ പിതാവ് വഴി, അവന്റെ അമ്മയുടെ ഭാഗത്തു), പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ പ്രധാനപ്പെട്ട പല ഉപകരണങ്ങള്.

പരിഷ്കൃതമായ രാജ്യങ്ങളിൽ, ജനിതകശാസ്ത്രം, വൈദ്യം അഭേദ്യമാംവിധം ഓപ്പറേറ്റ്. ഭാവി ആരോഗ്യം താല്പര്യം ഇണ (ഭാര്യ) നീണ്ട വിവാഹ ഉണ്ടാക്കി ഫലമായ രോഗങ്ങൾ കുടുംബത്തിലെ സാന്നിധ്യം. ചില രാജ്യങ്ങളിൽ, ഒരു മെഡിക്കൽ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് വിവാഹം രജിസ്റ്റർ നിർബന്ധമാണ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, മെഡിക്കല് ജനറ്റിക്സ് വികസന ഒരു തുമ്പ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. പ്രധാന വിജയം, എല്ലാ ജീനുകൾ തിരിച്ചറിയൽ മനുഷ്യ ജീനോം എന്ന ഗതികവുമായി ആയിരുന്നു ഏറ്റവും പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രാ സ്വഭാവം തിരിച്ചറിയുന്നതിന്. ഇപ്പോൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർ സജീവമായി ഭാവിയിൽ പ്രത്യേക രോഗങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ജീനുകൾ ബന്ധം പഠിക്കുന്നത് അടിസ്ഥാനപരമായി പുതിയ ചികിത്സ ജനിതക രോഗങ്ങൾ വികസനം, മനുഷ്യൻ സാധ്യതയുള്ള ആണ് ആ രോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിന് വാഗ്ദാനം.

ഏതെങ്കിലും യോഗ്യതയുള്ള ഡോക്ടറുടെ ചുമതല - ഫലമായ പ്രകൃതി പതോളജി രോഗികളുടെ ആദ്യകാല ഐഡന്റിഫിക്കേഷൻ, ഉചിതമായ മെഡിക്കൽ-ജനിതക കേന്ദ്രത്തിൽ രോഗിയുടെ അതിന്റെ സ്വഭാവം മാർഗനിർദേശവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ.